上半年业绩同比下滑 复星医药吴以芳：相信未来创新增长动能
【环球网报道 记者 姚倩】新冠业务骤降给业绩表现带来的影响还在持续。日前，复星医药披露2024年半年报，公司营收同比下滑4.36%至204.63亿元，净利同比下滑31.09%至12.25亿元。过去一段时间，复星医药的业务受到包括新冠口服药、抗原检测试剂等产品的驱动。随着疫情防控转段，这部分收入大幅下滑。若剔除新冠相关产品，复星医药上半年营收同比增长5.31%。复星医药董事长吴以芳表示，相比去年下半年，今年上半年的业绩已明显提升，目前一部分压力已得到有效消化，上半年创新药品收入超37亿元，且产品储备丰富，整体来说增长动能足够，未来会看到业绩逐季向好。
营收净利双下滑
阿兹夫定等新冠产品收入同比大幅下滑是影响营收的主要原因。2022年，mRNA新冠疫苗复必泰和新冠口服药阿兹夫定都迈入了复星医药10亿元的大单品之列，但随着疫情防控转段，这部分业务带来的收入下滑。
2024年上半年，新冠药以及新冠疫苗所在的制药业务板块营收同比减少8.24%至146.77亿元，抗原检测试剂所在的医疗器械与医学诊断业务达20.69亿元，同比减少6.72%。
在业绩沟通会上，吴以芳对环球网健康记者在内的媒体表示，上半年业绩是与去年同期相比，因此新冠相关产品收入下滑的影响还在。如果环比，这个影响就没有了。去年下半年业绩低有消化疫情产品库存带来的损失问题，今年上半年影响已经出清。
制药板块仍是复星医药最大收入来源，阿兹夫定所在的抗感染核心产品同比下滑56.3%，但抗肿瘤及免疫调节核心产品，心血管系统核心产品均实现了增长，分别同比增长9.52%、22.29%。其抗肿瘤及免疫调节核心产品拥有刚进入10亿元单品之列的斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)。
吴以芳表示，生物类似药、生物创新药如PD-1是业绩增长的一个驱动因素，受新冠相关产品收入同比大幅下降影响，使得增长显得并不这么强劲。不过整体来说，公司增长动能足够，上半年创新药的收入超37亿元，且产品储备丰富。
医药行业投资人士李重光（化名）表示，对复星医药而言，疫情防控转段后，新冠相关产品的收入急剧下滑，10亿元体量大单品下降带来的冲击较大，从而影响整体业绩表现。
加码创新药研发
以肿瘤、炎症免疫、中枢神经，尤其是退行性病变方面为主的产品管线仍是复星医药现行的战略大方向。
吴以芳表示，慢病一直是复星医药关注的一个核心领域，这里面管线的数量和质量进行了一些调整。比如，过去肿瘤药管线占比接近80%，现在肿瘤药管线占比55%，另外45%由免疫及其他非肿瘤药物管线构成，这是管线结构和数量方面的变化。在质量方面，复星医药把原来一些同质化me-too（追踪模仿）药进行淘汰，淘汰了七个分子，现在拥有的四十多个分子、正在进行临床的七十多项分子，基本上都是具有best-in-class（同类最佳）或first-in-class（同类首创）潜力的创新药。
今年以来，多项支持创新药发展的利好政策发布，包括《全链条支持创新药发展实施方案》《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024）》《广州开发区（黄埔区）促进生物医药产业高质量发展办法》《上海市进一步完善多元支付机制支持创新药械发展的若干措施》等。
“在当前阶段，这些政策非常及时，像寒冬里的一股暖风，让我们备受振奋、鼓舞”，吴以芳表示，这给创新企业很多实惠政策，真正在做创新的企业，尤其原创的企业会得到很多鼓励。
创新药是复星医药未来增长的新动能。吴以芳给出一则数据，即整个创新药的收入增长，争取在未来几年达到30%的年复合增长率。同时，复星医药会坚持仿、创结合，因仿制药的盈利很大程度上支持着复星医药创新的投入。
拓展海外市场
复星医药控股子公司复宏汉霖是复星医药创新药板块的业绩重要来源。2024年上半年，复宏汉霖实现营收27.46亿元，同比增长约9.8%，净利约3.86亿元，同比大增61%；新晋的10亿元单品—斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)由复宏汉霖自主研发。
吴以芳透露，关于复宏汉霖的私有化正在推进中，私有化的战略目标非常清楚：通过私有化把富宏汉霖整个业务、管线和复星医药的业务、管线以及能力更加深度融合。若私有化成功，资源浪费就会少很多。
今年上半年，复星医药出售控股子公司Gland Pharma 6.01%的股权，交易总对价约合2.11亿美元。出售完成后，复星医药仍持有Gland Pharma 51.83%的股权，保持控股。李重光表示，通过出售Gland Pharma6.01%的股权，复星医药回笼2.11亿美元现金，这或许是为以不超过54.07亿港元私有化复宏汉霖做准备，未来更聚焦创新药的国际化。
截至目前，复星医药海外商业化团队近1000人，主要覆盖美国、欧洲、非洲等海外市场。2024年上半年，复星医药实现海外收入55.1亿元，同比提升15.13%，海外营收占比26.93%。报告期内，复星医药自主研发的注射用曲妥珠单抗有3项适应症获美国FDA批准上市，涵盖乳腺癌及胃癌领域，成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。同时，通过与国际药企许可合作全面布局欧洲、美国、加拿大等地和众多新兴国家市场。在成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗后，复星医药也已组建美国创新药团队，开展斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作。