智飞生物“重组结核杆菌融合蛋白（EC）”在澳门获批使用

近日，智飞生物宣布其全资子公司安徽智飞龙科马自主研发的国家1类新药——“重组结核杆菌融合蛋白（EC，商品名：宜卡®）”正式获得了澳门特别行政区政府药物监督管理局（ISAF）的使用许可，首批产品已于2024年11月26日顺利运抵澳门。

今年，“无结核湾区西岸（珠澳琴）城市建设五年行动计划”项目正式启动，致力于打造一个无结核病的健康湾区典范。宜卡®作为筛查结核潜伏感染的重要工具，可高效鉴别卡介苗接种和结核分枝杆菌感染，获得了澳门结核防控部门的认可。此次获批并运抵澳门，将有效助力当地结核病防控工作，为实现无结核湾区西岸城市建设贡献智飞力量。

此外，今年10月15日，宜卡®正式获得了印度尼西亚药品监管当局的上市批准。11月12日至16日，智飞生物受邀参加了于印尼巴厘岛举办的全球肺部健康大会（the Union World Conference on Lung Health）。大会期间，智飞生物对产品进行了全方位的展示，吸引了众多国家和国际组织结核病防控专家的关注。

未来，智飞生物将继续紧跟全球结核病防控策略，践行“社会效益第一，企业效益第二”的企业宗旨，不断研发和推广更多高效的结核病“诊、防、治”手段，努力为全球抗击结核病做出更多贡献。